全自動(dòng)顯微計數法不溶性微粒分析儀 執行標準：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等 應用范圍：乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等

顯微鏡不溶性微粒檢測儀 藥典規定：按照中國藥典0903章節的要求，不溶性微粒的檢測有兩個(gè)方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。隨著(zhù)光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個(gè)方法以來(lái)，由于其操作簡(jiǎn)單，檢測速度快，無(wú)需制樣等優(yōu)點(diǎn)深受廣大用戶(hù)的喜愛(ài)，也便成了用戶(hù)偏愛(ài)和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。

靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀，不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問(wèn)題，實(shí)現了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計數，自動(dòng)出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計數的功能上，新增加了自動(dòng)過(guò)濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能。

顯微鏡直接計數法原理，不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問(wèn)題，實(shí)現了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計數，自動(dòng)出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計數的功能上，新增加了自動(dòng)過(guò)濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能。

顯微鏡直接計數法的應用，不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問(wèn)題，實(shí)現了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計數，自動(dòng)出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計數的功能上，新增加了自動(dòng)過(guò)濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能。

顯微鏡直接計數法，不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問(wèn)題，實(shí)現了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計數，自動(dòng)出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計數的功能上，新增加了自動(dòng)過(guò)濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能。

不溶性微粒計數，不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問(wèn)題，實(shí)現了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計數，自動(dòng)出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計數的功能上，新增加了自動(dòng)過(guò)濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能。

不溶性微粒藥典，不僅解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問(wèn)題，實(shí)現了自動(dòng)掃描，自動(dòng)計數，自動(dòng)出具報告，軟件符合21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計數的功能上，新增加了自動(dòng)過(guò)濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能。